Dt. Ges. für ME/CFS

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ME/CFS ist eine schwere körperliche Erkrankung, die bisher kaum erforscht ist. Wir setzen uns für die Interessen der Erkrankten und mehr Forschung ein. mecfs.de

Schriftzug: "Trauergänge & LiegendDemos zum SevereME-Tag 2026". Hintergrundbild zeigt eine liegende Personen bei einer LiegendDemo. Ein Schild mit der Aufschrift "Wir liegen nicht rum - wir kämpfen im liegen!" wird hochgehalten.
Schriftzug: "Reha bei ME/CFS: Studien zeigen häufige Verschlechterungen auch bei an ME/CFS angepassten Reha-Konzepten. Befunde sprechen gegen Reha-Empfehlung." Hintergrundbild: Foto eines Krankenhausgangs.
Schriftzug: "Patient*innen-geleitete und partizipative Gesundheitsforschung"
Schriftzug: "Patient*innenbeteiligung in den Arbeitsgruppen der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen"
"Wegweisende Gerichtsurteile zu Leistungsansprüchen bei ME/CFS. Stärkung der Rechte ME/CFS-Betroffener"
Schriftzug: Neue Förderrichtlinie des BMFTR zu postinfektiösen Erkrankungen inkl. ME/CFS. Klinische Studien als Schwerpunkt.
Schriftzug: "Austausch von BMFTR und Betroffenenorganisationen zur Nationalen Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen". Im Hintergrund ein Bild des BMFTR-Gebäudes.
Schriftzug: "ME/CFS-Symposium 2026: Vortrag zum Praxisleitfaden und zur Off-Label-Therapie bei ME/CFS" Im Hintergrund ein Screenshot des Praxisleitfadens.
Schriftzug: TRU DOKU: ME/CFS - Ich will meine Schwester zurück. Im Hintergrund sind Johanna und ihre Mutter auf einer Bank sitzend zu sehen. Ein Bild einer LiegendDemo zeigt ein Plakat mit der Aufschrift "Mia fühlt sich mehr tot als lebendig!".
Eine im Bett liegende Person mit Schlafmaske, im Hintergrund ein Rollstuhl. Schriftzug: Internationaler ME/CFS-Tag.
Schriftzug: Interview mit unserer Vorsitzenden Dr. Sarah Müller
Auf der linken Seite des Bildes: Dr. Marie Witt, wissenschaftliche Referentin der DG.MECFS. Auf der rechten Seite: Sebastian Musch, Vorsitzender der DG.ME/CFS.
Im Hintergrund ein Bild einer MillionsMissing-Demonstration. Eine Person hält ein Schild mit der Aufschrift "Can you see M.E. now?". Schriftzug: "Veranstaltungen zum ME/CFS-Tag 2026: ME/CFS-Konferenz, Symposium, LiegendDemos & LightUpTheNight4ME"
Schriftzug: "ME/CFS-Update: Neuigkeiten & Projekte"
Schriftzug: Aktuelle Fortbildung zu ME/CFS im Ärzt*innen-Portal abrufbar. Themen: Diagnostik, Therapie und Pathophysiologie.
MaiThink X - Sendung zu ME/CFS und Long COVID. Zusätzliches Expertengespräch mit Prof. Scheibenbogen und Dr. Natalie Grams.
Schriftzug: "BMFTR beruft DG.ME/CFS in den Steuerungskreis für die Nationale Dekade. Erste Maßnahmen festgelegt."
Schriftzug: Tagesthemen: Beitrag zu ME/CFS und Long COVID. Beitragslänge: 5 Minuten.
Schriftzug: "Hopepunk-Podcast: Gespräch mit Prof. Dr. Carmen Scheibenbogen über Forschungsstand, Herausforderungen und die Hoffnung auf wirksame Therapien."
Schriftzug: DocuME: Hello new body, how are you today? autobiographischer Film zu ME/CFS im 3sat.
Schriftzug: "WDR 5 Mittagsecho: Beitrag zu ME/CFS und Long COVID. Dauer: 14:24 Min.
Schriftzug: 6 neue Forschungsprojekte zu ME/CFS. Gefördert durch die DG.ME/CFS.
Bild des Flyers für das Projekt Text: Wir suchen: Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene bis 20 Jahre mit Long-COVID, Post-Vac-Syndrom, ME/CFS oder anderer postviraler Erkrankung Worum geht es? Bei KidsCarePVS interessieren wir uns für junge Menschen, bei denen eine postvirale Erkrankung ärztlich diagnostiziert wurde. Wir glauben, dass sich ihre Erfahrungen mit der Erkrankung und der Versorgung von denen erwachsener Patient*innen unterscheiden. Vor allem möchten wir untersuchen, wie sich ihre Situation im Laufe der Zeit entwickelt. Wenn wir mit den Beiträgen von vielen Teilnehmenden zeigen, wann und wo Betroffene und ihre Familien Unterstützung erhalten, können wir eine Basis für die langfristige Verbesserung der Versorgung legen. Deshalb: Alle Erfahrungen sind wertvoll und tragen zum Erfolg von KidsCarePVS bei! Je nach Alter füllen Eltern die Befragung ganz oder teilweise aus. Bei gesundheitlichen Einschränkungen ist Unterstützung jederzeit möglich. Welche Symptome beeinträchtigen den Alltag? Welche Angebote nutzen Betroffene? Was hilft? Was fehlt? Was hilft? Was fehlt? Unsicher wegen der Teilnahme? Die Voraussetzungen werden zu Beginn der Umfrage geprüft! Pseudonymisierte Auswertung und anonyme Veröffentlichung! QR-Code scannen oder hier per Klick zur Umfrage Umfrage ausfüllen (Betroffene/Eltern); Dauer ca. 45–60 Min. Weitere Online-Fragebögen (nach 6, 12 und 18 Monaten) 30 € als Dankeschön bei Abschluss der Studie Kontakt E-Mail: kidscarepvs@med.ovgu.de Mehr Informationen: https://mcfc.mri.tum.de/de/kidscarepvs Logos / Institutionen: Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg Medizinische Fakultät (Siegel) KUNO – Klinik St. Hedwig / Universitätsklinikum Regensburg
Schriftzug: NDR 2 Spezial: ME/CFS - die unerforschte Krankheit. Radiosendung zu ME/CFS. Dauer: 24 Minuten.
Brigitte: Themenschwerpunkt zu ME/CFS. Mehrere Artikel und Interviews mit Betroffenen, Angehörigen und Expertinnen.
Screenshot von der Website des Campusradio: Radio Q - wir sind der campus. ME/CFS: Die übersehene Krankheit. Written by Redaktion on 26. Januar 2026.
Flyer zur Kunstausstellung: Nicht ohne uns! Über(s)leben mit ME/CFS, Post-Covid und Post-Vac. Kunstausstellung im Zeughaus Augsburg, 06.02. - 28.02.2026. Öffnungszeiten: Mo - Sa: 8 - 20 Uhr, Sonntag: 11 - 20 Uhr. Eintritt frei. Für digitale Inhalte Kopfhörer mitbringen. Vernissage 06.02. um 18 Uhr im Hollsaal 112a.
Ein Foto von Teelichten in Haltern aus dunklem Holz, Text „Jahresrückblick 2025“
Schriftzug: Qualitätszirkelmodul der KBV zu ME/CFS und Long COVID - unter Mitarbeit der DG.ME/CFS
Schriftzug: Allianz postinfektiöse Erkrankungen: Long COVID und ME/CFS - Auftaktveranstaltung von BMFTR und BMG
Schriftzug: Nationale Dekade gegen postinfektiöse Erkrankungen: 50 Mio. Euro jährlich für ME/CFS und andere postinfektiöse Krankheiten
Schriftzug: ME/CFS-Update: Neuigkeiten und Projekte
Flyer Seite 1 zur Aufführung.
Schriftzug: ME/CFS in Praxis und Forschung. Live-Webinar für Ärzt*innen am 05. und 19.11.2025.
Schriftzug: Call for Proposals: Je 25.000 Euro Forschungsförderung, Bewerbungsfrist: 15. November
Schriftzug: "Psychologisierung und Stigmatisierung bei LC & PCVS - Neue Studie zeigt von ME/CFS bekannte Stigmatisierungsmuster." Hintergrundbild: Screenshot der veröffentlichten Studie.
Schriftzug: "Therapie von ME/CFS: Neue Informationsseite der DG.ME/CFS"
Schriftzug: 2 neue Forschungsprojekte zu ME/CFS. Gefördert durch die DG.MECFS.
Schriftzug: Praxisleitfaden ME/CFS: praxisbezogene & evidenzbasierte Infos zu ME/CFS für Ärzt*innen.
63 Milliarden Euro: Bericht zeigt gesellschaftliche Kosten von Long COVID und ME/CFS.
Am 8. August ist Severe ME Awareness Day, Gedenktag für Schwerstbetroffene von ME/CFS
Schriftzug: ME/CFS-Update, Neuigkeiten und Projekte
Schriftzug: Statement zur Stellungnahme der Deutschen Gesellschaft für Neurologie zu ME/CFS.
Plakat zur Veranstaltung: 21.08.25, 19 Uhr, Lichthaus Kino, Am Kirschberg 4, 99423 Weimar. Film und Podiumsdiskussion. "We can not ignore ME/CFS". Eine Veranstaltung im Rahmen des Kunstfest Weimar 2025. Eintritt frei.
Schriftzug: ME/CFS-Benefizkonzert am 12.09.2025 in Wiesbaden
Schriftzug: stern TV: ME/CFS bei Kindern. Beitragslänge: 15 min.
Flyer zur Ankündigung der Aufführung des Theaterstücks CRASH zu ME/CFS und Post COVID am 25. und 26.06.25 in Würzburg.
Schriftzug: Videos und Zusammenfassung der ME/CFS Konferenz 2025. Im Hintergrund sind Flyer der Konferenz und des Symposiums zu sehen.
Schriftzug: Visa Vie - Podcast: Lebendig begraben - (K)ein Leben mit ME/CFS.
Schriftzug: "GEO-Reportage zu ME/CFS"
Schriftzug: 12. Mai ist internationaler ME/CFS-Tag. Im Hintergrund ist eine Zeichnung von Florence Nightingale zu sehen.
Screenshot des Vorschaubildes des Kölner Livestreams auf YouTube.
Schriftzug: SWR Aktuell: Interview mit schwer an ME/CFS erkrankter Frau
Schriftzug: "Cochrane: Veraltetes Review birgt Schadenspotenzial. Überarbeitung abgebrochen."
Schriftzug: "ME/CFS-Update: Neuigkeiten & Projekte". Im Hintergrund sind auf einer Tischplatte eine Schlafmaske, ein Schallschutzkopfhörer und ein Tablet mit der Homepage der DG.MECFS zu sehen.
Schriftzug: "ME/CFS im Koalitionsvertrag: Forschung und Versorgung sollen verbessert werden." Hintergrundbild: Deutscher Bundestag
Bild mit Gesundheitsminister Prof. Dr. Karl Lauterbach, Dr. Marie Witt von der DG ME/CFS, sowie weiteren Vertreter*innen von Betroffenenorganisationen.
Schriftzug: "Forschung zu Long COVID und Erkrankungen mit ähnlicher Symptomatik wie ME/CFS. BMG fördert 30 neue Versorgungsforschungsprojekte."
Schriftzug: Übersicht zum Informationsangebot der DG.ME/CFS: Infoblätter, Websiten-Angebote und Fortbildungen.