Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS

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Wir unterstützen Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom) und setzen uns seit 1993 für Versorgung, Forschung und Aufklärung ein. Größte deutsche Patientenorganisation mit gut 3.000 Mitgliedern.

Der Fatigatio e. V. hat sich mit MdB Wiebke Esdar über die Versorgungssituation in Bielefeld und das Lotsenprojekt als Lösungsansatz ausgetauscht.

ME/CFS und Sozialrecht: Juristen beantworten sozialrechtliche Fragen zum Thema ME/CFS

Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Im Hintergrund ein Türspalt durch den etwas Licht fällt. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Ich bin eine von vielen. Wir sind Tausende - eingesperrt in unseren Körpern. Unsichtbar. Vergessen." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August 2025. Fatigatio e.V.

Weißer Text auf grau-schwarzem Hintergrund. Zitat einer schwer von ME/CFS Betroffenen: „Licht, Geräusche, Bewegung - alles kann zu viel sein. Mein Nervensystem steht dauerhaft unter Strom." Darüber steht: „Stimmen aus dem Dunkel". Darunter: Severe ME Awareness Day am 08. August

Grafisches Zitat-Layout des Fatigatio e.V. mit Aussagen zur Kritik an der DGN-Stellungnahme zu ME/CFS. Zentrale Aussage: „Wir widersprechen der aktuellen Stellungnahme der DGN zum Forschungsstand bei ME/CFS in größtmöglichem Maße.“ Weitere Zitate betonen, dass aktuelle Forschungsergebnisse – etwa von der internationalen ME/CFS Conference im Mai 2025 in Berlin – nicht berücksichtigt wurden und belegen, dass ME/CFS somatische Ursachen hat. Positiv hervorgehoben werden die Aussagen der DGN, dass mehr geforscht, Betroffene geschützt und besser versorgt werden müssen. Im Layout enthalten ist ein Verweis auf die Stellungnahme vom 22. Juli 2025 auf der DGN-Website.

Foto des Fatigatio e.V. vom Info-Stand des Vereins auf der LiegendDemo am 10. Mai 2025 in Berlin. Auf dem Foto blaue Ballons mit Botschaften der Betroffenen sowie ein Ausschnitt eines Plakats mit den Leitbild des Fatigatio e.V.. Weitere Fotos auf der Website.

Zitat der Vorsitzenden Dr. Lange-Riechmann des Fatigatio e.V. zu den Passagen aus dem Koalitionsvertrag 2025 zu ME/CFS und ähnlichen Erkrankungen: "Der Koalitionsvertrag eröffnet gute Chancen für Forschung und Versorgung. Dabei wird unser Blick besonders auf das BMG gerichtet sein, inwieweit hier Strukturen für die Versorgung von ME/CFS-Erkrankten geschaffen und unterstützt werden. Vor allem in Hinblick auf die schwersterkrankten Patienten."

Layout des Fatigatio e.V. mit Informationen zur Expertengruppe "Long COVID Off-Label-Use". Mehrere Slides mit verschiedenen Info-Texten. Quelle: bfarm.de

Layout des Fatigatio e.V. mit Informationen zur Expertengruppe "Long COVID Off-Label-Use". Mehrere Slides mit verschiedenen Info-Texten. Quelle: bfarm.de

Layout des Fatigatio e.V. mit Informationen zur Expertengruppe "Long COVID Off-Label-Use". Mehrere Slides mit verschiedenen Info-Texten. Quelle: bfarm.de

Layout des Fatigatio e.V. mit Informationen zur Expertengruppe "Long COVID Off-Label-Use". Mehrere Slides mit verschiedenen Info-Texten. Quelle: bfarm.de

Layout des Fatigatio e.V. mit Informationen zur Expertengruppe "Long COVID Off-Label-Use". Mehrere Slides mit verschiedenen Info-Texten. Quelle: bfarm.de

Titelblatt des Flyers zur Online-Veranstaltung "Long- und Post-COVID, Post-Vac und ME/CFS" des LZG.NRW und das Ministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales NRW. Thema am 27.03.2025: Angebote für Betroffene. Copyright: Landeszentrum Gesundheit Nordrhein-Westfalen/MAGS.NRW

Ausschnitt aus dem Dossier "Selten war ich näher am Leben dran" im Brigitte Magazin. Hier die Übersicht über die Hilfsangebote bei Long Covid bzw. ME/CFS. U.a. genannt: der Fatigatio e.V. neben Long Covid Deutschland und anderen Organisationen. Screenshot: Copyright: Brigitte Magazin

Prof. Karl Lauterbach erhält von Stellvertreter:innen die 9 erarbeiteten Handlungsansätze aus dem Partizipationsprozess des BMG zur Verbesserung der Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Long Covid, ME/CFS und ähnlichen Erkrankungen in Berlin.

Prof. Karl Lauterbach in der Runde der Stellvertreter:innen, die am 7. März 2025 die gemeinsam erarbeiteten Handlungsansätze zur besseren Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Long Covid, ME/CFS und ähnlichen Erkrankungen überreichten.

Gruppe von Stellvertreter:innen bei der Übergabe der 9 Handlungsempfehlungen aus den Partizipationsworkshops der BMG-Initiative Long COVID bei Kindern und Jugendlichen an Prof. Karl Lauterbach. Ziel: Eine bessere Versorgung.

3. Fotocollage des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS mit Impressionen von der Vernissage "Daheim mit ME/CFS", die am 20.02.2025 in Meppen stattfand und wo Werke des Künstlers Arend Heim gezeigt werden. Copyright: Steffen Niers

2. Fotocollage des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS mit Impressionen von der Vernissage "Daheim mit ME/CFS", die am 20.02.2025 in Meppen stattfand und wo Werke des Künstlers Arend Heim gezeigt werden. Copyright: Steffen Niers

Fotocollage des Fatigatio e.V. - Bundesverband ME/CFS mit Impressionen von der Vernissage "Daheim mit ME/CFS", die am 20.02.2025 in Meppen stattfand und wo Werke des Künstlers Arend Heim gezeigt werden. Copyright: Steffen Niers

Screenshot von arte-magazin.de eines Artikels mit der Headline "Unterschätzte Qualen". Das Foto zeigt den Rücken einer kaum bekleideten, zusammengekauerten Frau. Der Beitrag ist von Autorin Jana Petersen, die selbst an ME/CFS erkrankt ist, und behandlet die Multisystemerkrankung ME/CFS.