Lisa

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23 | #MECFS #SFN | hausgebunden

10. Welche Haushaltsmittel stehen dem BMG und BMFTR gemäß Bundeshaushalt für die Jahre von 2026 bis 2029 zur Verfügung, wie viele Gelder wurden davon bereits fest bewilligt, und wie viel ist bereits abgeflossen? Für Projekte aus dem bis zum Jahr 2028 laufenden BMG-Förderschwerpunkt „Erforschung und Stärkung einer bedarfsgerechten Versorgung rund um die Langzeitfolgen von COVID-19 (Long COVID)" wurden für den abgefragten Zeitraum folgende Haushaltsmittel bewilligt: ca. 23,6 Mio. Euro (2026), ca. 17,1 Mio. Euro (2027), ca. 9,6 Mio. Euro (2028). Im Jahr 2025 sind bis zum 31. Dezember 2025 bereits Mittel in Höhe von ca. 20,1 Mio. Euro abgeflossen. Für Projekte aus dem bis zum Jahr 2028 laufenden BMG-Förderschwerpunkt „Modellmaßnahmen zur Versorgung von Kindern und Jugendlichen mit Long COVID und Erkrankungen, die eine ähnliche Ursache oder Krankheitsausprä-gung aufweisen" wurden für den abgefragten Zeitraum folgende Haushaltsmittel bewilligt: ca. 14,7 Mio. Euro (2026), ca. 9,7 Mio. Euro (2027), ca. 4,7 Mio. Euro (2028). Bis zum 31. Dezember 2025 sind bereits Mittel in Höhe von ca. 15,3 Mio. Euro abgeflossen. Außerhalb der Förderschwerpunkte fördert das BMG das Projekt Post-COVID-19-II des Robert Koch-Instituts (RKI) im Jahr 2026 mit ca. 0,2 Mio. Euro, im Jahr 2025 sind ca. 0,3 Mio. Euro abgeflossen. Von Seiten des BMFTR sind in den Jahren 2026 bis 2029 für den Themenkomplex der postinfektiösen Erkrankungen inklusive Long-/Post-COVID und ME/CFS jährliche Mittel in Höhe von ca. 50 Mio. Euro vorgesehen. Davon sind bereits insgesamt ca. 23,7 Mio. Euro durch bewilligte Vorhaben gebunden. Für diese Vorhaben wurden im Jahr 2025 ca. 11,8 Mio. Euro verausgabt. Zusätzlich wurden im Jahr 2025 weitere ca. 1,6 Mio. Euro für im Jahr 2025 beendete Vorhaben verausgabt.
Genomsequenzierung: Neue Perspektiven auf Krankheitsentstehung Aktuell führen die an der NAKO beteiligten Helmholtz-Zentren eine umfangreiche Genomsequenzierung von Bioproben in den Jahren 2025 und 2026 durch. „Die Daten der Genomsequenzierung und die wertvollen Bioproben der NAKO schaffen eine wichtige Grundlage, um genetische und molekulare Faktoren, die zu postinfektiösen Erkrankungen führen, genauer zu verstehen. Wir erwarten, dass dabei neue pathophysiologische Mechanismen aufgezeigt werden und gezielte Therapien entwickelt werden können", sagt Prof. Annette Peters. Die genetischen Analysen werden von Helmholtz Munich koordiniert und zusammen mit dem Deutschen Krebsforschungszentrum (DKFZ), dem Max Delbrück Center [MDC) und dem Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung (HZI) durchgeführt.
Mit diesem Wissen wird das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) im Januar 2026 gemeinsam mit Partnern der Gesundheitsforschung eine ,Nationale Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen" ausrufen. Sie wird mit insgesamt einer halben Milliarde Euro für weitergehende Forschung ausgestattet. Im Rahmen der Dekade sollen die
Im Jahr 2026 startet beispielsweise eine neu konzipierte Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des monoklonalen Antikörpers Uplizna. Das BMFTR stellt für die Arbeiten insgesamt bis zu 18 Millionen Euro zur Verfügung. Die Bewilligung der Förderung für die zweite Phase der NKSG ist für das 1. Quartal 2026 vorgesehen.
Betrachtet man die Schlafdaten von 57 Nächten so schlafen Sie im Durchschnitt um 19:44 Uhr ein
Präventions Items wie Nasenspülung, Listerine Kids etc
- 25€ Mecfs Research monatlich - 13,33€ WE& ME monatlich - 15€ monatlich NKSG Charité
in dieser Woche wird Frau Seitz zum Bundeshaushalt des BMG eine Rede im Deutschen Bundestag halten. Sie würde im Einstieg der Rede gerne den Besuch bei Ihnen als Beispiel für ein Leben mit ME/CFS nehmen, allerdings nur ihren Vornamen erwähnen und keinen Ort oder ähnliches. Wäre das für Sie in Ordnung oder sollen wir auch einen anonymisierten Vornamen nehmen? Viele Grüße aus Berlin
Spende an ME/CFS Bei aller Freude über den Gewinn beim Stadtradeln war aber auch die Frage, was können wir Sinnvolles mit dem Preisgeld anfangen? Gemeinsam mit der SMV entschieden wir uns dafür, das Geld an die ME/CFS Research Foundation spenden. Eine ehemalige Schülerin, Lisa , die bei uns im Jahr 3das Abitur abgelegt hat, ist an ME/CFS erkrankt. ME/CFS ist eine schwere Multisystemerkrankung und als schwerste Form von LongCovid auch unter diesem Namen bekannt. Mind. 500.000 Menschen - darunter 80.000 Kinder und Jugendliche - leiden in Deutschland an ME/CFS, 60% sind arbeitsunfähig und 25% komplett haus- oder sogar bettgebunden. Auch aus der sportlichen, musikalischen und in verschiedenen Gruppen engagierten Lisa wurde durch die Krankheit eine schwache, bettlägrige junge Frau, die nur noch ein Schatten ihrer selbst ist. Bevor sie erkrankte, hätte sie nicht geglaubt, dass eine Krankheit existiert, die viele Menschen betrifft und die in der Medizin so stigmatisiert und diskriminiert wird. Für ME/CFS gibt es bisher noch kein zugelassenes Medikament oder eine wirksame Therapie, man findet sie nicht im Studium der Mediziner und anderen Gesundheitsberufen, auch nicht in der Weiterbildung. Für Erwachsene gibt es bundesweit nur die Charité und 2-3 weitere Spezialambulanzen als Anlaufstelle. Mittlerweile kann Lisa das Haus überhaupt nicht mehr verlassen, auch nicht für Arzttermine. Sie liegt den größten Teil des Tages reizabgeschirmt (mit Noise Cancelling Kopfhörern und heruntergelassenen Rolladen) mit Augen zu in Stille im Bett, hat jeden Tag starke Schmerzen, beidseitigen Tinnitus und weitere Symptome. Wir wünschen uns für Lisa, dass sie wieder leben kann, dass sie das Leben einer jungen Frau führen darf, die unbekümmert Neues ausprobieren und ihren Weg finden kann. Damit dieser Wunsch wahr werden kann, möchte das AGH seinen Teil dazu beitragen, wir möchten Geld an die ME/CFS-Research Foundation spenden. Die ME/CFS Research Foundation fördert aktuell ausschließlich Forschu…
Liebe Ärzte, ich liege hier und weine. Weine, weil ich nicht verstehe warum manche von euch so schlecht über uns, über Menschen wie mich, denken. Warum wir regelrecht bekämpft werden, ob online, auf Twitter, in Zeitungen, in Fachartikeln, Interviews, in Person oder DGN Stellungnahmen. "Maligne Horde, psychisch krank, irre, sekundärer Krankheitsgewinn, Rentenbegehren" - die Liste der Bezeichnungen ist unendlich lang. Es gibt viele Tage an denen ich mir wünsche eine andere Krankheit zu haben- so ziemlich fast jede andere Krankheit. Ich liege hier und weine, weil ich nicht verstehen kann, warum ihr nicht versteht. Nicht versteht, dass unsere Psychotherapeuten und Psychiater uns meist ohne Befund wieder nach Hause geschickt haben. Nicht versteht, dass wir fehlen. Ob Freunde, Familie oder Bekannte- wir werden schmerzlich vermisst. Warum ihr nicht versteht, dass wir leben wollen: viel zu viel für das was unser Körper noch kann. Dass wir manchmal täglich unsere Grenzen überschreiten und wir das dann im schlechtesten Fall mit dauerhaften Verschlechterungen bezahlen. Weil unser Lebensdrang so groß ist- viel zu groß als dass wir ihn bändigen könnten. Obwohl wir uns allergrößte Mühe geben, Tag für Tag und Stunde um Stunde. Seit 16 Monaten habe ich das Haus nicht mehr verlassen. In den letzten 16 Monaten hatte ich mehr als 1x Angst, irgendwann an ME/CFS zu sterben. Ich konnte tageweise nicht mehr ans Handy oder aufstehen, das Kauen oder Hand heben wurde zu anstrengend. Während ich hier immernoch liege, sind andere -dieses Jahr wie jedes Jahr- an meiner Krankheit gestorben. Es tut weh wenn man seine Omas und Opas/ Cousinen und Cousins/ Freundinnen und Freunde nicht mehr sehen kann. Zu wissen, dass man im Notfall nicht ins Krankenhaus kann- zumindest nicht ohne, dass man möglicherweise dauerhaft bettlägerig wird- das ist nicht chillig, oder lustig, macht kein Spaß und ist nicht cool. Das ist eine Realität, die ich mir vor ME/CFS nie hätte vorstellen können. Ich könnte hier noch v…
fieber
Ja lief richtig gut. Hab sehr gute Rückmeldung bekommen und haben auch sehr schön danach uns ein bisschen über unsere bisherigen Patienten ausgetauscht. Auch mein chef hat glaube ich sehr viel mitgenommen. Ich glaube er war vorher schon ein bisschen anti me/cfs aber er meinte er hat sich so ein bisschen ertappt gefühlt und versteht jetzt manche Situationen mit einer ehemaligen Patientin von ihm besser.
geburtstagskuchen
Verkündung dass das Land Geld für Mecfs bereitstellt
Video, in d die Mecfs Lemon Challenge ausgeführt wird und in Zitronen gebissen wird.
mail an semestersprecher
hihi ja gernee ich wollte eigentlich klingeln- hab dann aber gesehen dass du am essen warst 20:04 sind bananen-zimt muffins 20:04 kannst gerne klingeln aber ich wollte dich nicht beim essen stören das ist doch wichtig 20:29 und wenn ich klingel dann quatschen wir dann geht energie weg und dann kannst du nicht mehr essen
QR Code
süßigkeiten Schüsseln
LONG COVID & ME/CFS ZERSTÖREN LEBEN. KEINE HILFE. KEINE THERAPIE. KEINE HEILUNG. WIR FORDERN FORSCHUNG JETZT! WWW.NOTRECOVERED.ORG
kranke lisa
Hat auf deine Story geantwortet LONG COVID UND ME/CFS 29-07 Probier's doch mal mit Tee:: Chronisch krank, aber nie... Youtube Wow wie cool is dass den - gleich an Family und Kollegen weitergeleitet
ME/CFS ist Teil des Ausbildungscurriculums Humanmedizin. Der NKLM enthält das Lernziel V.01.1.1.89 Müdigkeit/Erschöpfung/allgemeine Schwäche, welches ME/CFS explizit mit einschließt und an den vier Standorten der Universitätsmedizin in Baden-Württemberg in vielen Bereichen der Inneren Medizin, der Kinder-heilkunde, der Infektiologie und Immunologie, der Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie, der Rehabilitation, der Bildgebung, der Neurologie, der All-gemeinmedizin und in Querschnittsbereichen unterrichtet wird.
2 mecfs artige fortbildungen von christiana franke beim dgn kongress
Bett
Haus bei Nacht mit Lichterketten beschmückt