Petit Feu

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Still suffering from #MECFS. Life still on hold. she/her 💙 = ME/CFS solidarity #noAfD

Linnemann steht am Rednerpult und spricht engagiert ins Mikro
Rechts im Bild Jens Spahn, der an der Kamera vorbeischaut. Links der Text: Wer könnte auf Spahn folgen?
„ME/CFS ist, wenn ein Gutachter dich für arbeitsfähig erklärt und der andere Gutachter dir assistierten Suizid genehmigt.“ Dieses Zitat stammt von Christoph Ströck. Seit zehn Jahren ist er schwer an ME/CFS erkrankt. Seit neun Jahren muss er auf seiner Matratze – wie er es ausdrückt – liegen, in seinem abgedunkelten Zimmer, unter Schmerzen, ohne einen einzigen Moment des körperlichen Wohlbefindens, zum Überleben vollständig angewiesen auf seine Pflegerinnen. Mit der wenigen Kraft, die er hat, setzt er sich seit Jahren für die Anerkennung der Krankheit und Forschung ein. Wer glaubt – oder vielleicht verständlicherweise – hofft, Christoph habe bewusst übertrieben, den oder die muss ich leider enttäuschen.
Foto von einem kleinen Zettel, auf dem mit türkisenem Buntstift geschrieben steht: tut mir leid, was ich alles gesagt hab, als es 38 Grad waren
Carmen Scheibenbogen schreibt: Wir suchen Verstärkung für unser Team an der Charité: Internist/in oder Allgemeinmedizin mit Interesse an Immunologie, ME/CFS und postinfektiösen Erkrankungen. Mitarbeit in ambulanter Versorgung, klinischen Studien und Forschungsprojekten. Es folgt der Link aus meinem Post oben
Man sollte nicht unterschätzen, welche Auswirkungen dies haben kann. Frank Erbguth berichtete in dem Seminar schließlich auch, wie locker der Umgang mit Interessenkonflikten ist – und zwar selbst bei unabhängigen Instanzen wie den Gerichten. Erbguth selbst ist als Beratungsarzt für eine Berufsgenossenschaft tätig, wird also von dieser regelmäßig für seine Arbeit bezahlt. Dennoch werde er von Gerichten als Gutachter angefragt, die Streitfälle mit genau dieser Berufsgenossenschaft zu entscheiden haben. Er weise auf den Interessenkonflikt hin – aber rund die Hälfte der Richter bestelle das Gutachten dennoch bei ihm. Eine skandalöse Praxis, die in diesem Seminar ganz beiläufig zur Sprache kam.
@mecfsotss schreibt: Psychosomatische Studien brachten ebenso ernüchternde Ergebnisse Hans-Otto Wagner antwortet: ... weil es erstens eine völlig heterogene Patientengruppe ist und zweitens das apodiktische Ablehnen psychosomatischer Hilfe zum Krankheitsbild gehört.
Michael Stingl @neurostingl schreibt: Wer mit ME/CFS vertraut ist, bekommt beim Lesen dieses Textes mit seiner asymmetrischen Literaturauswahl, narrativer, nicht-systematischer Evidenzsynthese und selektiver -gewichtung eine gute Vorstellung, wie Begutachtungen in nächster Zeit laufen werden. Es folgt ein Link auf die DGNB-Seite. Der Link ist auch in meinem Post.
Foto von Natalie Grams (Screenshot aus einem Videogespräch) mit folgendem Zitat: Ich hoffe, dass die Forschungsgelder der Nationalen Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen jetzt nicht dazu verwendet werden, die ME/CFS-Persönlichkeit in der Psychosomatik zu finden.
Chris @ungenesbar schreibt auf X: Ich bin gerade unglaublich wütend. Weil es jedes Mal ein Schlag ins Gesicht ist, wenn ein Arzt mir schreibt, dass er*sie ME/CFS nicht behandeln kann (bzw. will!). Ich bin auch deswegen wütend, weil es so machtlos und desillusionierend macht. Außerdem bin ich im Urlaub und wollte auch mal an was Schönes denken. Aber als Gegengewicht zu meiner Rage und dem Outcall möchte ich auch dagegenhalten, dass es durchaus einen konstruktiven Austausch mit Mediziner*innen gibt, die von der Liste genommen werden wollen. Welche, die zugegeben, dass der (von ihnen erlebte) Ansturm der anfragenden Patient*innen sie überfordere. Die davon überfordert sind, wenn Patient*innen 600km aus dem Ausland anreisen, mit einer gewissen Erwartungshaltung. Das verstehe ich. Sogar sehr gut. Es geht mir nicht um solche Anfragen und Bitten, von der Liste genommen zu werden, auch wenn diese frustrierend sind. Es geht mir um die Unehrlichkeit, die Ignoranz und das bloße Hinnehmen, dass man sich um diese Patient*innen-Gruppe eben halt nicht kümmern könne, weil man entweder zu wenig darüber wisse oder keine Zeit für sie habe. Ich erwarte Ehrlichkeit, ein Bewusstsein für die Situation und so viel Reflexion, die richtigen Schlüsse aus der verheerenden Versorgungslage zu ziehen (man könnte ja als Mediziner*in zum Beispiel mal Druck bei der Ärztekammer oder Berufsverbänden machen...). Mehr nicht.
Chris @ungenesbar schreibt auf X: „Fun“ fact: Mein ehemaliger Hausarzt, der mir Off-Label-Medikamente verschrieben und mir die Diagnose gegeben hatte, wollte vor Kurzem von der Liste genommen werden, anscheinend unwissend, dass ICH hinter der Liste stecke. Zitat: „Wir behandeln diese Krankheitsbilder nicht.“
Online-Verzeichnis mecfsmed Sehr geehrte Damen und Herren, uns erreichen aktuell zunehmend Anfragen von Patient*Innen, die um eine Behandlung mit der Fragestellung ME/CFS bei uns bitten und sich auf Ihre Internetseite berufen. In den auf Ihrer Homepage aufgeführten Angaben entsteht hierbei der Eindruck, dass wir eine Spezialisierung auf das Fachgebiet Long/Post Covid und ME/CFS hätten. Diese Diagnose wird von uns leider nicht abedeckt, sodass wir hierfür keine Behandlung anbieten können. Hiermit möchten wir Sie bitten, unseren Praxiseintrag aus Ihrem Online-Verzeichnis zu entfernen. Wir würden uns freuen, wenn Sie die Löschung zeitnah vornehmen könnten.
3 Personen steigen in einen Kleinwagen ein und unterhalten sich
3 Menschen gehen zu einer Haustüre und klingeln
"They were not thinking that these symptoms were compatible with hantavirus. Why? Because what she was telling [them] was [that she had] an episode of coughing some days ago that had disappeared, and what she was having at that moment was kind of like stress or anxiety or nervousness. So it was not catalogued [as hantavirus]," Padilla said.
Doch heftig umstritten ist die Frage, ob es eigene Behandlungsstellen für PAIS und ME/CFS braucht, auch in Wien, auch das wurde bei der Podiumsdiskussion deutlich. Laut Rafetseders Beobachtung gibt es bei ME/CFS „durchaus in der Ärzt:innenschaft auch im Wiener Gesundheitsverbund WIGEV viele, die sagen, das ist keine Krankheit, das ist ein Zustand.
»Psychogen« bedeutet nicht »psychisch« und bedeutet auch nicht »psychosomatisch« »Somatogen« und »psychogen« sind nicht gleichbedeutend mit »­somatisch« und »psychisch«.
Doch bevor ich mich im medizinphilosophischen Kleinklein verliere, komme ich zurück zum Kern.
11:40 Panel Discussion: Patients perspectives to guide Long COVID care pathways Panelists: Paul Garner, Rachel Whitfield, Elena Choquet, Cédric Lemogne Moderator: Brigitte Ranque
Screenshot von Researchgate von einer Studie vom April 2026 mit dem Titel: "Some Don’t Like It Hot: Climate Change Anxiety Influences Symptom Perception In A Heated Environment" Autor u.a. Cédric Lemogne
Erbguth betonte, dass derzeit mehr Gutachter gebraucht und entsprechend Interessenten gesucht werden – er warb für diese Aufgabe auch mit der Aussicht auf eine »auskömmliche Vergütung«. (Neben-)Einnahmen von 5.000 Euro pro Woche seien möglich, das sei »nicht ganz unattraktiv« und zumindest »eine akzeptable Einkommensquelle«. Die Risiken hingegen stellte er als überschaubar dar, weil die Hürden, als Gutachter in Haftung genommen zu werden, sehr hoch seien.
ACCESS Projekt – Aufsuchende Versorgung bei ME/ CFS Unser Projekt ist an Patientinnen und Patienten gerichtet, die so schwer von ME/CFS im Rahmen von Post COVID oder anderer Ursache betroffen sind, dass sie das Haus nicht verlassen und deshalb auch kaum medizinische Hilfe in Anspruch nehmen können. Daher haben wir ein Projekt ins Leben gerufen, das sich auf die Erhebung der Häufigkeit und der besonderen Bedürfnisse dieser Patientengruppe konzentriert, und zusätzlich den Effekt einer intensiven telemedizinischen Begleitung der Patient:innen im eigenen Haushalt auf das Wohlbefinden der Patient:innen und der Betreuungspersonen prüft. Im Falle eines nachweislich positiven Effektes des Betreuungsmodells könnte dies in die medizinische Routineversorgung übernommen werden. ♦♦♦ Voraussetzung zur Teilnahme an der Studie ist die Bereitschaft des Patienten/der Patientin, der Betreuungsperson und des Hausarztes/der Hausärztin an der Studie mitzuwirken! ♦♦♦
Facebook-Post von Heike Maaßen: Ich liege in der MHH Klinik Hannover auf der Neurologie. Und immer noch bei #MECFS Aktivierungstherapie in der #MHH! Und das, obwohl ausgerechnet u. a. die Neurologie der Klinik die #ACCESS Studie durchführt und eigtl. das Wissen haben müsste, dass #GET (graded exercise therapy) absolut kontraindiziert ist bei PEM! Und eine der Neurologinnen der Studie sogar bei NDR Fernsehen Visite war! Das muss sich dringend ändern! Die Physios kamen rein mit den Worten "Was ist denn das für eine Dunkelkammer!?" ("Fun" fact: ich liege zu Hause seit 1 1/2 Jahren im STOCKDUNKELN und das hier, siehe Foto, ist für mich bereits unerträgliche Helligkeit, die mich crasht! Man kann nur eine Art Fliegengitter runterfahren, zudem crashe ich bereits vom für mich viel zu lautem Dauerrauschen der Umluftanlage - ganz zu schweigen von allen anderen Faktoren. Sprich - auch ohne auch noch aktivierende Therapie crashe ich bereits! Außerdem crashe ich als Schwerstbetroffene auch bereits bei 1 Person im Raum - und dann schickt man aber 2 Physios!) - ich sollte es gefälligst mal heller machen und "jetzt ist hier mal Arbeit angesagt, damit wir Sie fit kriegen!" Zuerst wussten sie nicht mal, was ME/CFS ist - dafür wussten sie dann aber sehr genau, dass "Sie sind ja hier in einer Uniklinik und da haben wir die neueste Studienlage und die zeigt ganz genau, dass Aktivierung erfolgreich ist". Ich habe alles, nur eigtl. NICHT die Kraft und Nerven, hier "nebenbei" auch noch zu tippen, zumal es meinen Hirndruck verschlimmert.
Video über das 125-jährige Jubiläum des Müllerschen Volksbads in München
Sam @HumanManifold schreibt: Der Hamburger Senat empfiehlt ME/CFS-Betroffenen, sich an die Patientenhotline von Ärztekammer und KV zu wenden. Ergebnis: Dort wird u.a. Dr. Stingl empfohlen. Toller Arzt, aber muss man als Hamburger ernsthaft nach Österreich reisen, um behandelt zu werden? Michael Stingl @neurostingl schreibt: Oida was? WeiterBisHolkig @Farbtastisch schreibt: Die Reisegruppe aus meinem Stadtteil hat spontan nen 9-Sitzer gebucht, wir sind schon auf dem Weg 😉😍. Danke! CC will ins Grüne @CathrinChu53895 schreibt: Warum sagst du denn nichts? Jetzt bin ich allein losgefahren 😤 WeiterBisHolkig @Farbtastisch schreibt: Wir waren schon voll. 2 mit Bell 10 liegen in der Dachbox.
@verenabee schrieb heute auf X: Koczulla: aus dem Thema ME/CFS, PEM und Training, hielt man sich raus, weil emotional aufgeladen. ? Die Literatur sei übersichtlich gewesen und PEM sei nie aufgetaucht. ? Todd Davenport haben sie scheinbar nicht gefunden. Liest jemand internationale Forschung?
Wer kann teilnehmen? Bitte fahren Sie nur fort, falls Sie: an ME/CFS erkrankt sind (oder ein begründeter Verdacht besteht) seit Erkrankungsbeginn einen chirurgischen oder diagnostischen Eingriff erhalten haben oder ein solcher geplant ist (z. B. Blinddarmentfernung, Endoskopie, Gelenkersatz) und dabei eine Form der Anästhesie angewendet wurde bzw. geplant ist (z. B. Lokal-, Regional-, Spinalanästhesie, Analgosedierung oder Allgemeinanästhesie/Narkose).
Die Bundesregierung erwarte, dass die Mineralölbranche die Entlastung weitergebe.
Sam @HumanManifold schreibt: Geht schon nach hinten los mit der Off-Label-Liste: Es gibt mittlerweile den ersten mir bekannten Fall in einer Selbsthilfegruppe, dass eine Krankenkasse den Antrag auf LDN abgelehnt hat mit der Begründung, dass es nicht auf der Off-Label-Liste stehe. Dr.C.Werner @DrCWerner antwortet: Bisher konnten wir wenigstens noch argumentieren, dass manche Präparate zur Wahl stehen für die Liste. Jetzt stehen wir schlechter da.
Bis heute 13 Jahre und 7 Monate, seit Okt. 2012 Geschäftsführer MedPro Diagnostik und Therapie mit Schwerpunkt Bewegungstherapie und Ernährung sowie Supplementierung. Prävention, Anti-Aging-Strategien Erstellung medizinischer nervenärztlicher Gutachten für alle rechtlichen Sachgebiete (Strafrecht, BGB, Sozialrecht), Rentenversicherungen, Sozialversicherungsträger.
seit 2022 Leitung des MVZ und Gutachtenpraxis an gleicher Stelle
Dr. med. Andre Bönsch Arzt (Neurologie) schreibt: Zu dieser Entwicklung muss ich aus nervenärztlicher Sicht leider hinzufügen, dass viele vermeintliche Post -Covid Patienten, wenn man sich Mal die Mühe macht, eine ordentliche Anamnese zu erheben meist schon vor COVID körperliche und oder psychische Beeinträchtigungen gehabt, welche die gezeigten Symptome durchaus erklären. Diese, wie Depressionen oder Schmerzsyndrome werden jedoch nicht angemessen behandelt, weil dies von den Betroffenen vielfach abgelehnt wird, weil weniger "sexy" als Post -Covid. Auch CFS lässt sich nur in einem geringen Bruchteil der Betroffenen tatsächlich objektivieren, vielfach zeigt sich Regression und Dekonditionierung. Insofern gilt es erstmal die Spreu vom Weizen zu trennen! 8 Daumen hoch, 12 Daumen runter
Comiczeichnung einer Frau beim Arzt. Sie sagt: I hope you’re not going to be like the twenty incompetent doctors who couldn’t find anything wrong with me.
Screenshot mit folgendem Text: "Patienten mit ausgeprägter Erschöpfung in Verbindung mit Muskelschmerzen, Schlafstörungen und anderen Symptomen werden z.T. auch in der Neurologie mit V.a. eine neuromuskuläre Ursache untersucht. Es ist wichtig zu realisieren, dass ich solchen Fällen auch ein spezielles funktionelles Syndrom, ein sogenanntes Chronisches Erschöpfungssyndrom oder Chronic Fatigue Syndrome (CFS) vorliegen kann (Henningsen und Martin 2013). Bei diesem Syndrom gibt es, v.a. in Großbritannien, einen Streit der Experten um die mögliche Rolle organischer, insbesondere autoimmunologischer Entstehungsfaktoren. Von Verfechtern einer solchen Ätiologie wird auch die - irreführende - Bezeichnung "Myalgische Enzephalomyelitis (ME)" propagiert. Hinweise auf eine autoimmunologische oder, wie zwischenzeitlich stark diskutiert, virale Genese lassen sich nicht belegen." Hervorgehoben: "Hinweise auf eine virale Genese lassen sich nicht belegen"
Satirische Anpassung der gezeigten Folie. Weiterhin links oben Logo der Schön Klinik Berchtesgadener Land. Folienüberschrift: Fazit - Long Covid Reha: den richtigen Mittelweg finden Angepasste Grafik zeigt jetzt die Auslastung der Rehabetten. Linker roter Bereich: Überbelegung (zu viel Werbung gemacht). Rechter roter Bereich: Unterbelegung (zu wenig Werbung gemacht). Links daneben steht groß: Aufbassen!
Auch Pflegeeinrichtungen kontaktierte Krista Zacharias, schilderte den Fall – aber kam ebenfalls nicht weiter. „Jedes Mal hieß es, dass man ME/CFS-Patienten nicht aufnehmen könne, weil die Bedürfnisse so speziell sind.“
Screenshot mit folgendem Text: 399 € pro Monat inkl. 19% MwSt. Unsere Gruppengröße hat aktuell unser Maximum erreicht. Vorerst gibt es deshalb keine Möglichkeit zur Erstanmeldung. Bitte schau regelmäßig hier nach, wir geben die Anmeldung sofort wieder frei, sobald es möglich ist. Stand 04.03.: In den nächsten 3-4 Wochen wird es noch keine neuen Plätze geben.
Logo der CompuGroup Medical
Screenshot eines Impressums: Klinisch Relevant GbR Im Stillen Winkel 2 45149 Essen Telefon: +49178-5298986 E-Mail: kai.gruhn(at)klinisch-relevant.de
Jemand kommentierte lobend ein Insta-Video von Christoph Kleinschnitz. CK antwortet. Person 1 antwortet darauf noch einmal (immer noch voll des Lobes), aber vergisst das Wort "Formulierung" und die Anführungszeichen zu löschen. Kompletter Text: hanife_mildner: Ich glaube ich sollte den Neurologen wechseln. 😅 Ich klebe Neupro und nehme zusätzlich Tabletten. Ich werde meinem Neurologen vom Instagram Arzt berichten und ihm das Video zeigen 😁 christophkleinschnitz: Damit machen sie alles richtig. Nudelholz und Co sind nur zur Unterstützung der medikamentösen Therapie. hanife_mildner: Formulierung: „Danke, ich finde Ihre Videos und Posts einfach mega! Die kann man wirklich nicht unkommentiert lassen. 😂 Warum sind die Ärzte mit Humor eigentlich immer so weit weg und scheinbar unerreichbar? Wenn Essen nur nicht so weit weg wäre! Dort sind einige der besten Ärzte, wenn es um Migräne, Clusterkopfschmerzen und neuromuskuläre Erkrankungen geht – dort wäre man definitiv bestens aufgehoben.“ Das Nudelholz werde ich testen 😂
Inwiefern sind denn Long-Covid-Symptome überhaupt auf eine Corona-Infektion zurückzuführen? Das ist im Einzelfall schwierig zu sagen, aber man kennt inzwischen Kaskaden im menschlichen Körper, die durch dieses Virus angestoßen werden, was dann zu diversen Symptomen führt. Insofern sind viele Dinge schon nachvollziehbar, etwa Geschmacksstörungen, Lungenveränderungen oder Blutgerinnseln oder auch Herzprobleme bei jungen Frauen. Im Laufe der Zeit kamen dann viele Menschen mit Erschöpfungszuständen zu uns in die Ambulanz, wo ich sagen muss, dass das für mich als Lungenfacharzt, also als am Körper tätiger Arzt nur schwer greifbar ist. Das war auch der Grund für uns, die Ambulanz wieder zu schließen, weil diese Patienten vor allem einer psychosomatischen Betreuung bedürfen, die wir mit unserer Abteilung, die sich mit messbaren körperlichen Veränderungen beschäftigt, schlicht und ergreifend nicht leisten können.
Die Gaslighting-Strategie, Menschen mit echtem Leiden als psychisch krank abzustempeln, hat in der modernen Medizin nichts verloren.
Gleicher Screenshot mit neuer Überschrift: Kerstin Klein, ARD Washington, über die tödlichen Schüsse auf einen Mann durch ICE-Beamte
Kerstin Klein spricht in einem Video der tagesthemen. Über dem Video steht: Kerstin Klein, ARD Washington, zum erneuten tödlichen Schusswechsel in Minneapolis
Für mich ist eher stigmatisierend, wenn psychosomatische Erkrankungen nicht als ernst zu nehmende Erkrankungen angesehen werden, die komplex und undurchschaubar sind.
Michael Bohlmann, Arzt (Innere Medizin - Kardiologie) schreibt: Wir stehen an einem Scheideweg. Wenn wir all diesen Schilderungen und Konsequenzen/Forderungen der betroffenen Patienten folgen würden, ergeben sich für die Krankenkassen erhebliche weitere Kosten. Die Beiträge sind mittlerweile erneut gestiegen-das System steht vor dem Kollaps. Tritt dieser ein, wird es keine Hilfe mehr geben. Wenn wir als Gemeinschaft überleben wollen, müssen wir alle uns deutlich in unseren Forderungen beschränken. 3 Daumen hoch, 19 Daumen runter
Kinderzeichnung von zwei fröhlichen Menschen mit langen Haaren. Zwischen ihnen ein Bäumchen mit roten Kugeln und einem Stern oben. Im Himmel sind noch einige goldene Sterne aufgeklebt.
MiroBern schreibt: Leider nehmen psychische Probleme bei Kindern und Jugendlichen zu. Die Kommunikation mit ihnen gestaltet sich schwierig. Gründe dafür können sein: schlechte Familienverhältnisse, schulische Schwierigkeiten, mangelndes Verständnis in der Gesellschaft usw. Als Psychiater verstehe ich sie nicht, versuche aber, objektiv und neutral zu bleiben. Die neuen Generationen sind sehr sensibel, haben viel Fantasie und reagieren mit psychischen Problemen, wenn etwas nicht nach ihren Vorstellungen läuft, weil sie glauben, so ihre Ziele erreichen zu können.
Auch die DGN habe bei dem Thema keinen guten Eindruck gemacht. Die oben zitierte Stellungnahme sei erst veröffentlicht worden, als ein tragischer, wahrscheinlich assistierter Suizid einer jungen Frau durch die sozialen Medien ging. Sie habe, so der Neurologe, offensichtlich massive psychische Probleme gehabt, wurde aber in ihrer „Bubble“ immer wieder in der Richtung einer ME/CFS-Diagnose unterstützt.
Eine Wachsfigur liegt in einem Bett. Die Figur ist komplett aus hellem Wachs, auf der Seite liegend, auf ihr sitzen viele kleine Flammen.
Alles Menschen, die durch die Raster unseres Gesundheitssystems fallen. "Das liegt an der mangelnden Forschung, die Patientengruppe war lange Zeit zu klein", so Doc Esser. Katharina K. ergänzt, es gebe für die benötigte Forschung kaum Infrastruktur. Das aber ändert ja nichts an den Einzelschicksalen. "Viele werden von den Ärzten nicht ernst genommen, es gibt wilde Mütterdiagnosen. Das nagt an mir, bin ich nun schuld, weil ich drei Kinder geboren habe?," fragt Claudia D., die glaubt, dass die Forschung wesentlich weiter wäre, wenn es mehr männliche Patienten geben würde. Laut der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS sind Frauen aber dreimal häufiger betroffen als Männer.
In jedem Falle wird die Fachgesellschaft klären müssen, warum ausgerechnet die beiden Autoren ihrer Stellungnahme von allen Teilnehmenden auf diesem Podium dem Anschein nach das geringste Interesse an der Erkrankung und an den Betroffenen zeigten.
Karl Lauterbach schreibt auf X: Deutschland wird 500 Mio in Erforschung von MECFS investieren! Mit dem Programm „Dekade gegen Postinfektiöse Erkrankungen“ startet der Versuch, die Krankheit zu heilen. Mit aus meiner Sicht guter Aussicht auf Erfolg. Ein wichtiger Tag für alle Betroffenen Verlinkt ist folgender Artikel: https://www.spiegel.de/politik/karl-lauterbach-forschung-gegen-me-cfs-wird-ausgeweitet-a-878a5ea4-b8cb-45d9-8447-667bf02a4a43
Neurodoc @ally79s schreibt auf X: Ratet mal, wie viele Beiträge es beim diesjährigen Kongress der #DGN zum Thema Post-Covid, Fatigue oder ME/CFS gibt.... Michael Stingl @neurostingl antwortet: Sicher dem Ausmaß der starken Meinung der DGN entsprechend viele? 🤡 Neurodoc: 1 Poster zu Schmerz bei bei Post Covid. 1 Poster zum Outcome bei Stroke mit Covid 1 skill Lab zur Begutachtung bei Post COVID Aber vielleicht hab ich auch was übersehen. Michael Stingl: Das ist auch cool - ein "Skill Lab" zur Begutachtung bei einer Entität, die man offenbar nicht therapeutisch/diagnostisch diskutiert?
Apropos Merkel: Friedrichs Parteifreundin wird heute bei den Feierlichkeiten im Bundestag nicht dabei sein. Sie hat Termine im Ausland. Aber schreiben will sie ihm, handschriftlich gratulieren. Vermutlich alles Gute wünschen, ihm persönlich, aber auch für die CDU und das Land. Und für das Land macht Merz das ja alles - wie wir jetzt wissen - auch im hohen Alter noch.
Im Podcast Hotel Matze sagte Merz: "Für mich ist Politik nie Selbstverwirklichung gewesen oder Befriedigung von eigenem Machtgefühl." So viel Selbstlosigkeit - mit 70 und wohl auch darüber hinaus. Vorausgesetzt, die Koalition hält.
Pathophysiologische Veränderungen bei ME/CFS Dysregulation des zentralen und autonomen Nervensystems Dysregulation des Immunsystems inklusive Autoimmunität Dysregulation des kardiovaskulären Systems Endotheliale Dysfunktion Perfusionsstörung des Gehirns und der Muskulatur Anzeichen von Neuroinflammation Dysregulation des Stoffwechsels und Störungen der mitochondrialen Energiegewinnung inklusive Fragmentierung der Mitochondrien Reduzierte anaerobe Schwelle und Sauerstoffextraktion aus Geweben bei körperlicher Belastung Veränderungen des Darmmikrobioms Schädigung dünn myelinisierter und/oder unmyelinisierter Nervenfasern Reaktivierungen latenter Viren
Experten: Ökonomische Schäden werden unterschätzt. Die Kosten vermeidbarer Behandlungsfehler, beispielsweise durch notwendige weitere Eingriffe, werden auf 15% der gesamten Krankenhauskosten geschätzt. Es gebe laut Reinhard Busse von der Technischen Universität Berlin ein hohes Missverhältnis zwischen Investitionen in Patientensicherheit und Folgekosten von Fehlern.
Carol "Computer says No" von Little Britain. Text: Fragebogen says No